유나이티드제약 "남아공 변이 바이러스에도 효과 확인"

JW중외제약 "차세대 카바페넴계 항생제 원료, 미국 첫 진출"

JW중외제약의 원료로 만든 카바페넴계 항생제가 국내 최초로 미국 시장에 진출했다. JW중외제약은 자체 기술로 제조한 항생제 원료 어타페넴의 완제품이 미국에 출시됐다고 9일 밝혔다. 국산 카바페넴계 항생제 원료로 생산된 완제품이 세계 최대 시장인 미국에서 판매되는 것은 이번이 처음이란 설명이다.  JW홀딩스는 2017년 인도 그랜드 파마와 어타페넴 원료 수출계약을 체결했다. 이후 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시화공장 페넴계 항생제 전용동에 대한 의약품제조및품질관리기준(cGMP) 인증과 어타페넴 원료의 원료의약품등록제도(DMF) 승인을 받았다. 그랜드 파마는 JW중외제약 시화공장에서 제조된 어타페넴을 활용해 완제품을 생산한다. 지난 3월 FDA로부터 시판허가를 획득했다. 미국 판매는 닥터레디스가 담당한다.  어타페넴은 페니실린, 세파계에 이은 카바페넴계의 차세대 항생제로 주목받고 있다고 했다. 광범위한 항균력과 내성균에 대한 우수한 효능을 바탕으로 피부조직 감염, 폐렴, 요로감염, 급성골반감염 등 난치성 감염에 쓰인다. 어타페넴의 원조약은 MSD의 인반즈다.  JW그룹의 글로벌 사업을 담당하는 JW홀딩스가 JW중외제약의 어타페넴을 그랜드 파마에 공급하게 된다. 현재 그랜드 파마와 함께 캐나다를 비롯한 다른 해외 진출도 준비하고 있다. 향후 연간 1000만 달러(약 112억원) 이상의 어타페넴 수출을 기대 중이다.  JW홀딩스는 세계 최대 선진 시장인 미국에 진출한 만큼 글로벌 카바페넴계 항생제 시장 공략에 박차를 가할 방침이다. 국내 최초로 독자원료 개발에 성공한 최신 카바페넴 계열인 도리페넴의 글로벌 진출을 본격화한다. 동시에 중국과 일본 등 40여개국에 수출하고 있는 이미페넴과 메로페넴 원료·완제 의약품 수출도 확대할 계획이다.      한성권 JW홀딩스 대표는 "고난도의 합성기술이 필요한 카바페넴계 항생제 분야에서 미국 첫 국산원료 진출로, 우수한 기술력을 입증받는 계기가 됐다"며 "앞으로도 글로벌 협력사와의 협력을 강화해 어타페넴, 도리페넴과 같은 차세대 카바페넴계 시장 진출을 가속화할 것"이라고 말했다. 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 세계 카바페넴계 항생제 시장 규모는 2020년 기준 20억 달러 이상이다. 이 중 어타페넴은 4억100만 달러의 시장을 형성하고 있다. 미국의 경우 전체 카바페넴계 항생제가 3억4400만 달러, 어타페넴 2억1300만 달러 수준이다. 한민수 기자

홍남기 "일자리, 코로나 이전 80%까지 회복됐다"

홍남기 부총리 겸 기획재정부 장관이 5월 고용지표에 대해 "회복세가 뚜렷해지고 있다"고 말했다.홍 부총리는 9일 통계청의 '5월 고용동향' 발표 후 페이스북을 통해 "지난달에 이어 60만명 이상의 높은 전년 대비 취업자 수 증가세가 지속됐다"며 "향후 고용회복에 대한 기대감을 높여주고 있다"고 밝혔다.홍 부총리는 "올 1월 저점 이후 민간부문 일자리를 중심(60% 내외 추정)으로 넉 달 연속 전월 대비 취업자 수가 증가해 도합 82만8000명, 월평균 20만개 이상의 일자리가 늘었다"며 "코로나19 직전인 2020년 2월과 비교하면 80% 이상의 일자리가 회복된 상황"이라고 설명했다.홍 부총리는 "제조업 취업자 증가 폭이 확대되고, 서비스업도 3개월 연속 큰 폭의 회복세를 이어갔다"며 "서비스업 중 전문·과학기술 등 청년층 선호가 높고 비대면·디지털 전환과 관련성 높은 분야의 취업자수 증가도 3월 이후 계속 유지되고 있다"고 말했다.다만 "비대면 유통 확대 등 고용구조 변화가 진행 중인 도소매업, 고용원 있는 자영업자 등은 상황이 여전히 어렵다"며 "이들에 대한 고용개선, 청년·여성 등 고용취약계층에 대한 일자리 대책 등은 당장 천착하고 해결해야 할 중요한 정책과제"라고 짚었다.그러면서 "고용이 올해 중 코로나19 이전 수준으로 빠르게 회복될 수 있도록 하반기 경제정책방향 등에 양질의 민간 일자리 창출, 고용구조 변화에 대한 선제적 대응, 고용 취약계층 지원 방안 등을 충실히 반영하고 집중 실행해 나가겠다"고 덧붙였다.노정동 한경닷컴 기자 dong2@hankyung.com

"큐어백 mRNA 백신, 8월 전까지 유럽 승인 힘들 것"

큐어백의 메신저리보핵산(mRNA) 코로나19 백신이 오는 8월 이전까지 유럽 승인이 어려울 것이란 보도가 나왔다.8일(현지시간) 로이터는 독일 보건부 관계자를 인용해 유럽의약품청(EMA)이 8월 전에 큐어백 백신을 허가할 것으로 예상하지 않는다고 전했다. 이 관계자는 옌스 스판 독일 보건장관이 EMA의 새로운 견해를 현지 관계자들과의 통화에서 밝혔다고 했다. 이와 관련한 로이터의 확인 요청에 스판 장관과 큐어백은 답변하지 않았다. EMA는 진행 중인 검토에 대해 언급할 수 없다고 했다.큐어백의 백신은 모더나와 화이자에 이어 세 번째 승인이 기대되는 mRNA 방식이다. 상온 보관이 가능하다고 알려져 개발도상국에 대한 보급 기대감이 있다.큐어백은 작년 11월 유럽연합과 최대 4억500만회의 백신 공급계약을 체결했다. 1억8000만회를 추가 구매할 수 있는 권리도 확보했다. 또 독일과는 2000만회의 계약을 맺었다. 두 계약의 실제 성사는 모두 EMA의 허가에 달렸다.큐어백은 임상 3상의 결과를 이달 발표할 계획이다. 이번 소식에 큐어백의 주가는 12.57% 급락했다. 한민수 기자