나이벡 "펩타이드 융합 항암제, 동소이식 동물서 효과 확인"

나이벡은 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 글로벌 제약사와 개발 중인 항암 치료제의 동물실험 결과를 발표했다고 13일 밝혔다. 동소이식 동물모델 실험 결과 효능과 안전성을 입증했다는 설명이다.   나이벡은 암세포 증가의 주요 원인으로 알려진 변이가 발생한 'K-RAS'를 표적으로 하는 항암치료제에 대해 안전성과 효능을 지켜봤다. 연구 결과 치료제를 적용하지 않은 동물 대조군과 비교할 때 암의 크기가 90% 이상 감소했으며, 생존률은 대조군이 40일 만에 사망한 것에 비해 최대 35일이 연장됐다고 했다. 1회 정맥주사로 약 48시간까지 효능이 지속되며 투여 약물에 의한 부작용은 관찰되지 않았다. 이는 효과적인 약물 전달 능력과 목표한 기관으로만 약물이 투여되는 뛰어난 표적 능력을 검증한 것이라고 회사 측은 전했다. 현재 개발 중인 항암치료제가 단독 치료뿐 아니라 기존 항암제와의 병용투여했을 때 더 큰 효능이 발휘될 수 있다는 의미라고 강조했다. 나이벡 관계자는 "이번 연구는 기존에 진행했던 이소이식 종양모델을 통한 유효성 평가에 이은 후속 연구"라며 "보다 정확한 효능과 안전성 실험을 위해서는 폐나 간과 같이 암이 발생하는 기관에 종양을 유발하는 동소이식 종양 모델을 적용하며, 이는 이소이식 종양모델에 비해 기술적 난이도가 높다"고 말했다.일반적으로 동물 실험은 쥐의 엉덩이 부분에 종양을 유발해 관찰하는 이소이식 종양모델을 사용한다는 것이다. 이어 "동소이식 종양모델에서 투여된 대부분의 약물이 폐암조직에서 존재함을 확인해, 회사의 약물전달 기술이 실제 폐암에 적용 가능함을 입증했다"며 "의미가 크며, 이번 실험 결과를 기반으로 글로벌 빅파마와 공동연구가 한층 탄력을 받을 것"이라고 전망했다. 한민수 기자 hms@hankyung.com

바이오리더스 “P53 표적항암제, 동물실험서 가능성 확인”

바이오리더스는 ‘p53’을 표적하는 항암치료제 개발을 위한 동물실험 결과 우수한 항암효능 및 약동력학 지표를 확인했다고 13일 밝혔다. p53은 대표적인 암 억제 유전자다. 전체 암종의 약 50% 이상에서 이 유전자의 돌연변이가 나타난다. 바이오리더스는 이스라엘 와이즈만연구소와 설립한 합작법인 퀸트리젠을 통해 p53 표적 항암제의 임상을 추진하고 있다. 다양한 난치성 고형암 및 혈액암종에 대해 펩타이드 계열 후보물질의 효능 및 약동력학 평가 등을 진행 중이다. 실험 결과가 취합되는 대로 최종 임상 후보를 선정한다는 계획이다.회사에 따르면 대부분의 펩타이드 약물은 시험관 테스트에서 우수한 활성을 보여도 투약 후 체내에서 쉽게 분해된다. 약물의 흡수나 유지에 어려움을 겪는다는 것이다. 퀸트리젠이 개발 중인 후보약물은 약효 유지에 충분한 반감기를 확보하는 등 우수한 약동학적 지표가 나타났다는 설명이다. 박영철 바이오리더스 회장은 “임상 진입 후보물질의 우수한 항암 효능은 물론, 혈액 및 암 조직에 대한 약물 유효 농도 또한 기대 이상의 높은 수치를 확인했다”며 “펩타이드 약물의 가장 큰 난제인 체내 흡수를 해결한 것은 매우 고무적”이라고 말했다. 회사는 임상 최종 후보물질을 선정한 후 임상단계 진입에 필요한 독성평가 및 우수의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 규격 약물생산에 대해 퀸트리젠과 논의할 계획이다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com

HK이노엔, JP모건서 세포유전자 치료제 연구개발 현황 소개

HK이노엔은 제39회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 핵심 신약·바이오 후보물질(파이프라인)과 신사업 등 미래 성장동력을 소개한다고 13일 밝혔다. HK이노엔이 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 참가한 것은 이번이 처음이다. 이번 발표는 연구개발을 책임지고 있는 송근석 전무(CTO)가 ‘이머징 마켓’ 트랙에서 오후 10시 5분(한국시각)부터 25분 간 진행한다.발표에서는 대한민국 30호 신약 케이캡정(성분명 테고프라잔)이 거둔 국내외 성과와 경쟁제품 대비 차별화된 특장점을 소개할 예정이다.HK이노엔은 케이캡정 외에도 주요 신약·바이오 파이프라인의 연구결과 및 향후 계획을 발표한다. 자가면역질환 신약 ‘IN-A002’과 비알콜성지방간염 신약 ‘IN-A010’, 2가 수족구백신 ‘IN-B001’은 국내 임상 1상을 진행 중이다. 항암신약 ‘IN-A008’과 ‘IN-A013’은 유럽 임상 2상 예정이다. 특히 HK이노엔은 이날 콘퍼런스에서 세포유전자 치료제 연구개발(R&D) 및 생산에 새롭게 착수한 내용을 공식적으로 알릴 예정이다. 회사는 세포유전자 치료제 사업을 혁신플랫폼으로 운영해 글로벌 바이오헬스 기업으로 도약할 계획이다.강석희 HK이노엔 대표는 “국내외 시장에 회사의 성과 및 미래성장 동력을 널리 알릴 계획”이라며 “회사와 협력사간 전략적 투자, 핵심기술 및 제품 수출, 공동연구 등 다양한 형태의 협업도 고려할 것”이라고 말했다.김예나 기자 yena@hankyung.com