백신 1차 접종만 해도…7월부터 마스크 벗고 등산

코로나19 백신을 한 번이라도 맞았다면 오는 7월부터 공원이나 등산로 등 야외에서 마스크를 착용하지 않아도 된다. 다음달부터는 직계가족 모임 시 인원 제한을 적용받지 않는다.정부는 26일 예방접종 완료자를 위한 일상회복 지원 방안을 발표했다. 국민 70%가 접종을 마쳐 ‘집단면역’을 이루면 실내에서도 마스크를 벗게 할 계획이다. 의료계에선 우려의 목소리가 나온다. 확진자가 하루 500명을 웃돌고 변이바이러스가 퍼지는 상황에서 정부가 접종률을 끌어올리려고 무리한 대책을 내놨다는 지적이다. “다음달부터 9인 이상 가족모임 가능”권덕철 보건복지부 장관은 이날 중앙재난안전대책본부 브리핑에서 “60세 이상 고령층은 1회 접종만으로도 감염을 90% 예방할 수 있고 사망은 100% 예방된다”며 “이런 효과에 근거해 예방접종에 따 른 인센티브를 제공하고 방역수칙을 단계적으로 조정할 것”이라고 말했다.백신을 최소 한 번 이상 맞았다면 당장 다음달부터 직계가족 모임의 인원 제한 조치가 면제된다. 현재 직계가족은 접종 여부와 상관없이 최대 8명까지만 모일 수 있다. 6월부터는 백신을 맞은 사람은 인원수를 셀 때 제외된다. 예컨대 가족 중 3명이 백신을 맞았다면 미접종자 8명을 포함해 총 11명까지 모일 수 있다. 그동안 제한적으로 이뤄진 경로당과 복지관 내 모임·활동도 자유로워진다.7월부터는 공원 등산로 등 야외에서 마스크를 벗을 수도 있다. 박혜경 중앙방역대책본부 방역지원단장은 “야외 전파 가능성이 낮은 데다 1차 접종자의 타인에 대한 전파력도 매우 낮다”고 했다. 다만 행사, 집회 등 대규모 인원이 모이는 자리에서는 야외라도 마 스크를 써야 한다.2차 접종까지 모두 마친 ‘접종 완료자’의 일상은 더 자유로워진다. 7월부터 5인 이상 사적 모임 제한이 풀리고, 카페·식당 등 실내외 다중이용시설에서도 인원 제한을 면제받는다. 스포츠 경기나 영화를 관람할 때도 접종 완료자만 있는 별도 구역에서 음식을 섭취하거나 함성을 지르는 등 다양한 활동을 할 수 있다.금전적 인센티브도 제공한다. 1차 접종자와 접종 완료자는 6월부터 국립공원·생태원·공연장 이용료를 최대 50%까지 할인받을 수 있다. 국립과학관과 자연휴양림은 무료로 입장 가능하다. “1차 접종자 혜택은 ‘자충수’ 될 수도”백신 접종을 증명하려면 모바일 앱을 통한 전자 증명서나 종이 증명서를 발급받아야 한다. 다중이용시설을 이용할 때 시설관리자에게 증명서를 보여주고 접종 사실을 확인받으면 된다. 정부가 접종자에게 ‘접종 배지’를 나눠주기로 했지만 예방접종증명서로는 쓸 수 없다. 타인에게 대여하거나 모방 제작할 우려가 있어서다. 정기석 한림대성심병원 호흡기내과 교수는 “접종했다고 거짓 주장하는 사람을 얼마나 잘 걸러내는지가 관건이 될 것”이라고 말했다.실내 마스크 착용 완화는 12월에야 가능할 전망이다. 손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장은 “실내에서는 마스크 착용이 계속 의무화된다”고 했다.정부가 1차 접종자에게도 인센티브를 제공하는 것에 대한 우려의 목소리가 나온다. 정재훈 가천대의대 예방의학과 교수는 “보수적 관점에서 백신의 완전한 효과는 2회차 접종을 하고 2주 뒤 나타난다”며 “방역 관련 인센티브는 백신 접종을 완료한 사람을 기준으로 적용해야 한다”고 말했다. 마상혁 대한백신학회 부회장은 “변이바이러스 문제가 남아 있는 상황에서 1차 접종자까지 인센티브를 주면 2차를 맞지 않는 사람도 생길 것”이라고 지적했다.이선아 기자 suna@hankyung.com

에스씨엠생명과학, 이식편대숙주질환 치료제 관련 국내 특허 획득

에스씨엠생명과학은 클로날 줄기세포를 포함하는 이식편대숙주질환(GVHD) 치료용 약학적 조성물에 대해 국내 특허를 받았다고 26일 밝혔다. 이번 특허는 개선된 층분리배양법을 이용해 얻은 단일 클로날 줄기세포를 GVHD 마우스 모델 에 투여했을 때, 대조군에 비해 개선된 효과를 확인한 데 대한 것이다. 생존률, 피부의 각질, 혈흔, 털의 상태, 복수, 설사여부, 등굽기 등을 종합적으로 평가했다.GVHD는 장기나 골수 이식 과정에서 흔히 발생하는 질환이다. 이식받은 장기나 혈액 속 면역세포가 장기 또는 골수 이식을 받은 환자를 공격하는 양상을 보인다. 심할 경우 사망에 이를 수 있다.개선된 층분리배양법은 에스씨엠생명과학의 핵심 기술이다. 줄기세포를 양산하는 과정에서 저밀도 배양과 항산화제 첨가 등을 통해 고순도 줄기세포를 대량으로 얻어낼 수 있다. 특히 줄기세포 배양과정에서 흔히 발생하는 세포 노화현상을 방지한다.에스씨엠생명과학은 이번 특허를 기반으로 GVHD 임상 2상을 진행하고 있다. 2019년 개발단계 희귀의약품으로 지정받았다. 2023년에는 조건부 품목허가를 받아, 시판에 들어갈 계획이다.에스씨엠생명과학 관계자는 “개선된 층분리배양법을 이용해 분리 배양된 줄기세포를 이용했을 때 GVHD 증상의 개선된 효과를 확인했다”며 “내달 초 미국 유럽 중국 일본을 포함한 주요 국가에도 이 특허를 출원할 예정”이라고 말했다. 김예나 기자

“NASH 치료제 승인되면 30조원 규모 시장 조성될 것“

제8회 한경바이오인사이트 온라인 포럼이 26일 개최됐다. 이날 포럼 2부는 ‘비알콜성 지방간염(NASH) 치료제 언제 나올까’를 주제로 진행됐다. 오세웅 유한양행 중앙연구소장, 한미약품의 백승재 최고의학책임자, 최재원 티움바이오 상무, 김명환 비엔에이치인베스트먼트 대표가 참석했다.비알콜성 지방간염은 지속적인 알콜 섭취 없이도 지방간 수치가 높아지며 간에서 섬유화가 일어나는 대사질환이다. 미국에서는 비알콜성 지방간염 환자 비율이 알콜성지방간염보다 높아서 시장성이 높다. 그러나 아직 미국과 유럽 등에서 승인받은 치료제는 없다. MSD 베링거인겔하임 길리어드 등 다국적 제약사는 물론 다수의 국내 제약·바이오 기업도 NASH 치료제를 개발하고 있다.오세웅 소장은 “미국에만 100만~150만명의 NASH 환자가 있지만 승인받은 치료제가 없어 시장이 만들어지지 않았다”며 “NASH 치료제가 출시되면 약 30조원의 시장이 형성될 것으로 전문가들은 예상하고 있다”고 말했다.   아직 승인받은 치료제가 없는 이유에 대해서는 임상에서 효능을 입증하기 어렵다는 것이 거론됐다.  백승재 상무는 "미국 식품의약국(FDA)의 지침에 따르면 임상 3상에서는 간이식이나 사망율을 얼마나 감소시키는지를 보여야 한다"며 “무증상자가 많아서 환자 등록이 어려운 점이 있다”고 말했다. 김명환 대표는 “확진이나 치료를 위한 생체표지자(바이오마커)가 개발된다면 임상 개발이 탄력받을 것”이라며 “치료제 외에도 진단법이나 바이오마커와 관련된 계약들도 활발히 진행되고 있다”고 분위기를 전했다. 티움바이오는 전임상 단계에서 NASH 치료제를 개발하고 있다.  최재원 상무는 “적절한 바이오마커를 찾고 이를 이용해 환자군을 선별하는 것이 중요하다고 보고 있다”고 말했다.현재 세계적으로 개발 중인 치료제 중에서는 단일 표적이 아닌 다중 표적 치료제가 성공할 가능성이 높을 것으로 대담자들의 의견이 모였다. 해외에서 먼저 승인 치료제가 나오더라도 현재 개발 중인 후보물질(파이프라인)의 가치는 훼손되지 않을 것으로 봤다. 오 소장은 “먼저 해외에서 성공해서 가능성을 보여주는 일도 중요하다”며 “승인받은 약물과 개발 중인 신약의 기전이 상호보완적어서 병용으로 쓰일 수 있다면 오히려 득이 될 수 있다”고 말했다. 백 상무는 “혁신신약이 나오면 후발주자의 가치는 일부 훼손되겠지만 특정 환자군을 대상으로 정해서 완화할 수 있다”고 했다. 박인혁 기자