“바이오니아, 작년 프로바이오틱스 매출 2배…성장 지속할 것 ”

현대차증권은 25일 바이오니아에 대해 작년 프로바이오틱스 매출이 크게 늘며 현금창출원(캐시카우) 역할을 하고 있다며 올해도 성장이 지속될 것으로 전망했다. 투자의견 및 목표주가는 제시하지 않았다.바이오니아의 지난해 매출은 전년 대비 8.1% 늘어난 2237억원을 기록했다. 분자진단과 프로바이오틱스 매출은 각각 1248억원과 989억원을 기록했다. 분자진단 매출은 2020년보다 20.8% 줄었지만 프로바이오틱스는 100.2% 증가했다. 분자진단 매출은 4분기에 232억원으로 전년 동기 대비 47.4% 감소했다. 일부 매출은 지난해 11월 대전 공장 증설로 인해 납기가 미뤄졌다. 이 매출은 올 1분기에 반영될 것이란 예상이다. 프로바이오틱스 4분기 매출은 326억원으로 전년 동기 대비 87.4%, 전기 대비 21.5% 증가했다. 2021년 영업이익은 489억원으로 2020년 대비 53.5% 줄었다. 순이익은 306억원으로 48.2% 감소했다. 전환사채 행사 및 평가로 인해 영업손실 204억원과 영업외손실 82억원이 반영됐다. 또 인력 확충으로 급여성 판매관리비는 전년 109억원에서 2021년 214억원으로 늘었다. 최근 동물용 다이어트 프로바이오틱스 제품을 발매하며 발생한 마케팅 비용도 영업이익 감소에 영향을 줬다는 분석이다. 바이오니아는 분자진단 제품에 대한 최대 생산역량을 9300억원까지 증설했다. 분자진단평가공급기구(FIND)를 통해 중하위 소득국가에 차세대 현장 신속분자진단장비 'IRON-qPCR'을 공급할 예정이다. 프로바이오틱스 공장 증설을 위해서 대전 국제과학비즈니스벨트에 5000평 규모의 부지도 확보했다. 엄민용 연구원은 “프로바이오틱스 사업 부문은 높은 재구매 수요와 지속적인 신규 유입으로 매출과 수익을 모두 얻고 있다”며 “올해는 미국과 유럽으로도 매출이 발생하며 성장이 지속될 것”이라고 말했다. 박인혁 기자

라파스, 작년 역대 최고 매출…"여드름 패치 美 수출 협의 중"

라파스는 2021년 연결 재무제표 기준 매출이 전년 대비 13.9% 증가한 203억원을 기록했다고 25일 밝혔다. 역대 최고치다. 영업손실은 20억원으로 52.1% 줄었고, 순이익은 48억원을 달성해 흑자전환했다. 별도 기준 매출은 164억원으로 10% 이상 증가했다. 매출원가율이 10% 이상 감소하고, 판관비도 15% 이상 개선돼 영업손실이 전년 대비 38억원 줄었다는 설명이다.라파스는 올해 증축되는 천안 공장에 자동화 시설을 구축하고 일반의약품 제조허가를 취득할 계획이다. 이후 수출용 일반의약품을 생산해 첫 의약품 매출을 발생시킬 예정이다. 미국 수출을 위해 거래처와 협의를 시작했다. 연말 미세침(마이크로니들) 기반 의약품이 출시될 것으로 보고 있다.  라파스는 과산화벤조일을 주성분으로 하는 마이크로니들 여드름 치료 패치를 개발하고 있다. 과산화벤조일은 피부에서 빠르게 벤조산으로 전환돼 여드름균을 사멸시키는 효과가 있어 연고제로 많이 사용된다.기존 연고제형 여드름 치료 제품은 피부에 바를 경우 제대로 흡수되지 않거나, 정상 피부에 도포돼 작열감이나 홍반이 발생하는 부작용이 있다고 했다. 라파스 관계자는 "작년 실적 개선은 국내 최초로 마이크로니들 성형장비에 레시피관리시스템(RMS)과 인공지능(AI) 시스템을 도입한 결과"라며 "데이터 기반 생산공정 자동화 및 최적화로 수율을 개선해 원가율을 전년 대비 18%포인트 낮추는 원가 혁신을 이뤄냈다"고 말했다.이어 "올해는 코로나19 종식의 기대감이 있는 만큼 매출과 이익 성장을 예상한다"며 "코로나로 주춤했던 글로벌 화장품사와의 협업 논의가 최근 다시 시작돼 큰 폭의 매출 성장이 기대된다"고 했다. 한민수 기자

바디텍메드, 코로나19 타액 자가검사키트 국내 사용 추진

바디텍메드는 침(타액)을 이용해 코로나19 감염 여부를 판단할 수 있는 자가검사키트의 국내 사용승인을 추진한다고 25일 밝혔다. 이 자가검사키트는 타액을 완충액(버퍼)이 들어있는 용기(튜브)에 넣고 섞어, 키트에 떨어뜨리는 방식으로 사용한다. 기존 신속 항원진단키트에 비해 검체를 편하게 채취할 수 있다. 바디텍메드는 내달 초 국내 임상을 진행하고, 임상이 끝나는 대로 수출허가와 국내 사용승인을 진행할 예정이다. 임상은 1~2주 정도가 소요될 것으로 보고 있다. 3월 말까지 수출허가를 받는다는 목표다. 바디텍메드는 지난해 5월 국내에서 타액을 이용한 항원진단키트(Boditech Quick Covid-19 Ag)의 수출허가를 받았다. 이 제품의 민감도와 특이도는 각각 80%와 100% 수준이다. 회사는 이후 내부적인 성능 개선을 진행해, 기존 제품 대비 100배 이상 감도를 개선했다는 설명이다. 회사 관계자는 “국내 사용승인은 식품의약품안전처의 요건을 충족할 경우 빠르게 진행될 것으로 예상돼, 상반기 안에 판매가 가능할 것으로 기대한다”며 “자가진단 방식이어서 일반 학교와 회사 등에서 보편적으로 활용이 가능하다”고 말했다.김예나 기자